اخبار

پژوهشگران اخیراً گزارش دادند که بیماری HIV در یک بیمار مبتلا به لوکمیا پس از دریافت پیوند سلول‌های بنیادی آلوجنیک به مدت بیش از شش سال در وضعیت بهبود پایدار باقی مانده است.

هموفیلی یک بیماری ارثی خونریزی‌دهنده است که عمدتاً در پسران بروز می‌کند و به دلیل کاهش یا فقدان فاکتورهای انعقادی خون، فرآیند طبیعی توقف خونریزی مختل می‌شود. نخستین نشانه‌های این بیماری در کودکان معمولاً به شکل درد و تورم مفاصل، به‌ویژه مفاصل مچ پا ظاهر می‌شود.

دانشمندان آمریکایی در یک پژوهش پیشگامانه، به روشی نوین برای مقابله با بیماری آلزایمر دست یافته‌اند که می‌تواند افق‌های تازه‌ای در درمان این اختلال عصبی بگشاید. این مطالعه نشان می‌دهد که تقویت یک پروتئین خاص می‌تواند سلول‌های پشتیبان مغز را دوباره فعال کرده و به پاکسازی مؤثرتر مواد مضر در مغز کمک کند.

«الکساندر گینتسبورگ»، مدیر موسسه تحقیقات اپیدمیولوژی و میکروبیولوژی گامالیا می‌گوید بیماران سرطانی روسیه می‌توانند ظرف چند ماه آینده واکسن تازه توسعه‌یافته‌ای را دریافت کنند.

صبح روز دوشنبه ۳۰ تیرماه، جمعی از مدیران دفتر مرکزی جهاد دانشگاهی با حضور در پژوهشگاه رویان، از مرکز جامع ژنتیک این پژوهشگاه بازدید کردند.

مرکز جامع ژنتیک رویان به بیماران نابارور، سرطانی، متابولیک و افراد مبتلا به بیماری‌های نادر، خدمات پیشرفته تشخیص و مشاوره ژنتیک ارائه می‌دهد.

همزمان با چهل و چهارمین سال فعالیت جهاد دانشگاهی، مرکز جامع ژنتیک پژوهشگاه رویان افتتاح شد.

آزمایشگاه تشخیص ژنتیکی کرونا رویان خدمات تست تشخیصی کرونا با روش PCR را انجام و کمتر از ۲۴ساعت جواب می‌دهد.