بخش سرطان ارثی و اکتسابی

آزمایش‌های ژنتیکی پیشگویی‌کننده جهش‌های ژنی هستند که ممکن است فرد را در معرض خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان قرار دهند. در حالی که بیشتر سرطان‌ها اکتسابی هستند، برخی از انواع آن‌ها—خصوصاً سرطان سینه، تخمدان، کولورکتال و پروستات—می‌توانند تحت تأثیر ژن‌ها قرار بگیرند و در خانواده‌ها به ارث برسند. این جهش‌های ارثی مسئول حدود ۵ تا ۱۲ درصد از تمامی سرطان‌ها هستند. آزمایش غربالگری سرطان ارثی نوعی آزمایش ژنتیکی است که می‌تواند به فرد و پزشک کمک کند تا تشخیص دهند آیا فرد به دلیل تغییرات ژنتیکی خاصی که از طریق خانواده منتقل می‌شود، در معرض خطر ابتلا به سرطان است یا خیر.

این آزمایش‌ها برای تأیید وجود سرطان ارثی انجام می‌شوند. اگر فردی دارای جهش ارثی باشد که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهد، اعضای خانواده او نیز باید آزمایش مشابهی را انجام دهند. بیشتر سرطان‌ها ناشی از جهش‌های اکتسابی هستند که در طول زندگی فرد رخ می‌دهند. گاهی این تغییرات ژنی به دلیل عوامل محیطی مضر ایجاد می‌شوند، اما برخی مواقع این جهش‌ها به‌طور تصادفی در داخل سلول‌ها و بدون هیچ دلیل مشخصی رخ می‌دهند. جهش‌های اکتسابی را می‌توان در سلول‌های حاصل از سلول‌های جهش‌یافته شناسایی کرد، در حالی که سلول‌های طبیعی فاقد این تغییرات هستند.

در مردان، رایج‌ترین سرطان‌ها به ترتیب فراوانی شامل سرطان ریه، پروستات، روده بزرگ، لوزالمعده، کبد، خون، مری، مثانه، لنفوم غیرهوچکین و کلیه هستند. در زنان نیز سرطان‌های رایج به ترتیب شامل سرطان ریه، سینه، روده بزرگ، لوزالمعده، تخمدان، خون، لنفوم غیرهوچکین، رحم، کبد و سرطان سیستم عصبی مرکزی می‌باشند. از آنجا که سرطان‌ها ناشی از تغییرات سلولی هستند و این تغییرات الگوهای مشخصی دارند که قابل شناسایی هستند، با انجام آزمایش‌های غربالگری می‌توان به پیشگیری از سرطان و حفظ سلامت فرد کمک کرد.

روش‌ها و زمان شروع غربالگری در انواع مختلف سرطان‌ها متفاوت است. آزمایش‌های غربالگری سرطان شامل بررسی موتاسیون‌های سوماتیک در نمونه‌های سرطانی است که به شناسایی جهش‌های ژنی مانند BRAF2، JAK و دیگر ژن‌ها کمک می‌کند. این آزمایش‌ها نه تنها به شناسایی ابتلا به سرطان کمک می‌کنند، بلکه در پیشگیری و مدیریت آن نیز نقش بسزایی دارند.
goup