تعیین جنسیت جنین با پدر است یا مادر؟

بر اساس یافته‌های علمی و ژنتیکی معتبر، جنسیت جنین در انسان در لحظه لقاح و براساس ترکیب کروموزوم‌های والدین تعیین می‌شود. هر سلول انسانی دارای ۲۳ جفت کروموزوم است که یکی از این جفت‌ها، کروموزوم‌های جنسی را شکل می‌دهد.
نقش کروموزوم‌های جنسی در تعیین جنسیت

• مادران همواره دو کروموزوم X در گامت‌های خود (تخمک) دارند و بنابراین تنها کروموزوم جنسی قابل انتقال از سوی مادر، X است.
• پدران دارای یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y در گامت‌های خود (اسپرم) هستند؛ بنابراین نوع کروموزوم انتقادی برای تعیین جنسیت جنین در اسپرم پدر مشخص می‌شود.

اگر اسپرم حامل کروموزوم X تخمک را بارور سازد، جنین با ترکیب XX و جنسیت دختر شکل می‌گیرد. اگر اسپرم حامل کروموزوم Y با تخمک ترکیب شود، جنین با ترکیب XY و جنسیت پسر شکل می‌گیرد.
بنابراین، از نظر علمی تعیین جنسیت جنین به‌طور مستقیم توسط پدر انجام می‌شود و نقش مادر در تعیین جنسیت از دیدگاه کروموزومی غیرتعیین‌کننده است.
نقش عوامل محیطی و باورهای غیرعلمی
اگرچه برخی باورهای عامه‌پسند در مورد تغذیه، زمان مقاربت، گروه خونی، موقعیت جنین یا محل زندگی والدین مطرح می‌شود، این موارد از نظر علمی در تعیین جنسیت جنین نقش قطعی ندارند و مورد تایید جامعه علمی نیستند.
تحقیقات علمی نشان می‌دهد که جنسیت جنین براساس مکانیزم ژنتیکی و توزیع کروموزومی در زمان لقاح است و نه بر اساس عادات، رژیم غذایی یا عوامل محیطی والدین.
نتیجه‌گیری علمی

• پدر با نوع کروموزومی که در اسپرم خود دارد X یاY ، تعیین‌کننده جنسیت جنین است.
• مادر تنها کروموزوم X به نطفه منتقل می‌کند و نقش تعیین‌کننده‌ای در جنسیت ندارد.
• باورهای رایج در مورد تاثیراتی مثل تغذیه، محل زندگی یا سبک زندگی در تعیین جنسیت، از پشتوانه علمی معتبر برخوردار نیستند.

مرکز جامع ژنتیک رویان خود را متعهد به انتشار اطلاعات علمی و قابل استناد می‌داند و تأکید می‌کند که تمامی مفاهیم مرتبط با تعیین جنسیت جنین باید همواره بر اساس دانش ژنتیک انسانی مستند و معتبر باشد.