سیتوژنتیک
آزمایش‌های سیتوژنتیک نقش بنیادینی در تشخیص اختلالات ژنتیکی، ناهنجاری‌های مادرزادی، علت‌یابی سقط‌های مکرر، شکست‌های مکرر لانه‌گزینی و بررسی سلامت جنین ایفا می‌کنند. این بررسی‌ها امکان ارزیابی دقیق ساختار و تعداد کروموزوم‌ها را فراهم می‌سازند.
در مرکز جامع ژنتیک رویان، خدمات تخصصی سیتوژنتیک با بالاترین استانداردهای تشخیصی ارائه می‌شود که شامل:
• کاریوتایپ خون با تفکیک بالا (High Resolution): برای بررسی ناهنجاری‌های تعدادی و ساختاری در افراد بالغ، کودکان و زوجین؛
• کاریوتایپ مایع آمنیون (Amniocentesis): جهت غربالگری و تشخیص پیش از تولد در دوران بارداری (هفته ۱۵ تا ۱۷ بارداری)؛
• روش‌های نواربندی اختصاصی: نظیر C-banding، Q-banding، R-banding و NOR-banding جهت بررسی و تأیید بازآرایی‌های پیچیده کروموزومی؛
• بررسی موزائیسم سلولی: مطالعه گسترده (بیش از ۲۰ تا ۱۰۰ سلول) جهت شناسایی جمعیت‌های سلولی متفاوت و اختلالات کم‌تکرار.
لطفاً پیش از مراجعه یا ارسال نمونه، جهت اطلاع از نوع نمونه، مدارک مورد نیاز، شرایط نگهداری و زمان پاسخ‌دهی، جدول راهنمای زیر را مطالعه فرمایید.